|
صفحة: 241
توسع توريث صفات مرتبطير بكروموسولإ X هناك صفات وراثية يظهر أحد الأطرزة المظهرية لها بالأساس لدى الذكور ولا يظهر تقريبا لدى الإناث . مثلا : عمى الألوان عند الإنسان منتشر بالأساس لدى الرجال . أمثلة أخرى لمثل هذه الصفات هي : مرض الهيموفيليا ( مرض نزف الدم ، ( الحساسية للفول ، وغيرها . خمنوا : لماذا يتم التعبير عن أحد الأطرزة المظهرية لصفة معينة لدى الذكور أكثر مما لدى الإناث؟ اللآين للصفة موجود على كروموسوم X كروموسوم Y أصغر من كروموسوم X وعليه عدد قليل من الجينات فقط . بالمقابل ، كروموسوم X أكبر وعليه كثير من الجينات . لذا؛ فالجين الموجود على كروموسوم X وغير موجود على كروموسوم Y تكون له نسختان ( أليلان ) في خلايا جسم الأنثى ( التي هي ، ( XX ولكن نسخة وحيدة فقط ( أليل واحد ) في خلايا جسم الذكر ( الذي هو . ( XY الأليل المتنحي هو الأليل المسؤول عن الطراز المظهري الشائع لدى الذكور كما ذكرنا ، يتم التعبير عن الأليلات المتنحية عندما يكون الكائن الحي متجانس اللاقحة لها فقط ، أي يحمل أليلين كهذه . ولكن ، في حالة وجود أليل متنح ٍّ يقع على كروموسوم ، X ليس له أليل مواز على كروموسوم ، Y للذكر يوجد أليل متنح ٍّ واحد فقط . لذا يكون كل الذكور الذين لديهم أليل متنح ٍّ واحد كهذا ذوي الطراز المظهري المسؤول عنه هذا الأليل المتنحي . مقابل هذا ، يعبر عن الأليل المتنحي بطراز مظهري لدى الأنثى إذا كانت متجانسة اللاقحة متنحية فقط ( أي ، يقع الأليل المتنحي على كروموسومي X عندها ، ( والاحتمال لذلك أقل بكثير . لهذا السبب عندما يكون هناك أليل متنح ٍّ لعيب وراثي ما يقع على كروموسوم X وليس على كروموسوم ، Y نرى في سلالة العائلة ذكورا أكثر يحملون هذا العيب من الإناث . كذلك ، إذا كانت الأنثى غير متجانسة اللاقحة ، أي يوجد في خلايا جسمها كروموسوم X واحد يحمل الأليل السائد وكروموسوم X آخر يحمل الأليل المتنحي ( المسؤول عن المرض الوراثي ، ( فلن تكون مريضة بل حاملة * لنفس الأليل ، ويمكنها نقله إلى أبنائها . مثل ، مرض الهيموفيليا ( نزف الدم . ( ينقص المرضى بالهيموفيليا إحدى المواد اللازمة لتخثر الدم ، ولذا فإن دمهم لا يتخثر عند التعرض للجرح مثل شخص سليم . لدى مرضى الهيموفيليا كل جرح قد يسبب فقدان دم كثير ، وقد يسفر عن الموت . أليل الهيموفيليا متنح ٍّ ويقع على كروموسوم X ولا يقع على كروموسوم ، Y ولذا يمكن التعبير عن المرض عند ذكر يحمل الأليل المصاب فقط وعند البنات اللواتي يحملن كلا الأليلين المصابين . يمكنكم ، في الفعالية الواردة في الصفحة التالية ، فحص التعبير عن المرض في سلالة عائلة معينة . حامل – فرد يحمل في خلايا جسمه أليلا مسؤولا عن مرض وراثي معين ، لكنه غير مصاب به .
|